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Lmwcw'mwdaomoconazolo (chiamato anche composto mwdqCM 8282) è un mwdgfarmaco mwdwantifungino, un derivato azolico con uno spettro di attività molto simile a quello della famiglia dell'imidazolo.cite-ref-mosse1-1-0[1]

• Proprietà farmacologiche

• Farmacocinetica

• Usi clinici

• Vie di somministrazione

• Effetti collaterali

• Controindicazioni e precauzioni d'uso

• Note

• Altri progetti

L'omoconazolo è un derivato dell'mwfwimidazolo dotato di attività antifungina e antibatterica.

Il meccanismo d'azione è analogo a quello del mwgqketoconazolo.cite-ref-fromtling1-2-0[2]

La sua attività antifungina è stata dimostrata mwhwin vitrocite-ref-itoyama1-3-0[3]cite-ref-itoyama2-4-0[4]cite-ref-uchida1-5-0[5] e si esplica su agenti responsabili di micosi della mwlacute e delle mwlqmucose come: dermatofiti (mwlwmwmaTrichophytoncite-ref-uchida1-5-1[5], mwnqEpidermophyton, mwnwmwoaMicrosporum), mwoqCandida (funghi)cite-ref-nishiyama1-6-0[6] e altri mwpglieviti, mwpwPityrosporum orbiculare (responsabile della mwqqmwqgtinea versicolor), mwqwmwraPityrosporum (Malassezia) ovale (responsabile della mwrqmwrgtinea càpitis) e mwrwmwsaAspergillus.cite-ref-itoyama1-3-1[3]

L'attività battericida è stata dimostrata in vitro contro i mwtgbatteri Gram-positivi. Sull'animale l'omoconazolo non presenta potere fotosensibilizzante ai mwtwraggi UVA.

Dopo applicazione topica del medicamento su cute integra, le concentrazioni plasmatiche sono sempre inferiori ai limiti rilevabili (25mwug ng/ml) che equivalgono al 2-3% della dose iniziale.cite-ref-gip-7-0[7]

L'eliminazione è mwwarenale e mwwqbiliare.

L'omoconazolo trova impiego nel trattamento delle mwxamicosi cutanee e delle mucose.

Viene utilizzato nel trattamento delle mwxgintertrigini genitali (sostenute da mwxwCandidosi), crurali, mwyaanali, perineali, labiali o di altro tipo, e nella terapia di mwyqvulviti e mwygbalaniti.cite-ref-vekemans1-8-0[8]

In alcuni casi si consiglia il trattamento concomitante del mwaatubo digerente, soprattutto in caso di mwaqintertrigine labiale, genitale, anale e perineale.

Il farmaco viene impiegato nella mwawdermatofitosi della cute glabra (mwbaherpes circinatus), nelle intertrigini da mwbqDermatophyton genitali o crurali (mwbweczema marginato), in quelle delle dita dei piedi (mwcaTinea pedis)cite-ref-itoyama4-9-0[9] e nei kérion.cite-ref-itoyama3-10-0[10]

In questi casi l'associazione di un trattamento sistemico è generalmente inutile.

L'omoconazolo viene preparato in forma di mwfacrema, polvere o soluzione per uso topico.

A causa dello scarso assorbimento sistemico il farmaco è praticamente privo di mwfweffetti collaterali.

Occasionalmente possono insorgere bruciore, irritazione ed mwgqeritemi nella zona di applicazione come segni di intolleranza al prodotto.

Il prodotto non va impiegato nel caso di ipersensibilità nota verso i componenti.

Nelle mwhqcandidosi si raccomanda di non utilizzare un mwhgsapone a mwhwpH acido il quale favorirebbe il moltiplicarsi dell'mwiaagente patogeno.

cite-note-mosse1-11. ↑ mwjw(mwkamwkqFR) Mosse M, Alric MP, Berceaux M, Fourcine N, Salhi A, mwkg[Comparative study of the fungistatic activity in vitro of omoconazole and 6 other imidazoles against yeasts], in mwkwPathol. Biol., vol.mwla 34, 5 Pt 2, giugno 1986, pp.mwlq 684–7, mwlgPMIDmwlw mwma3534768.

cite-note-fromtling1-22. ↑ mwnqFromtling RA, mwngmwnwOverview of medically important antifungal azole derivatives, in mwoaClin. Microbiol. Rev., vol.mwoq 1, n.mwog 2, aprile 1988, pp.mwow 187–217, mwpaPMCmwpq mwpg358042, mwpwPMIDmwqa mwqq3069196.

cite-note-itoyama1-33. ↑ mwsa(mwsqmwsgJA) Itoyama T, Aoki Y, Hiratani T, Uchida K, Yamaguchi H, mwsw[In vitro antifungal activity of omoconazole nitrate, a new imidazole antimycotic], in mwtaJpn J Antibiot, vol.mwtq 46, n.mwtg 9, settembre 1993, pp.mwtw 773–80, mwuaPMIDmwuq mwug8254897.

cite-note-itoyama2-44. ↑ mwvw(mwwamwwqJA) Itoyama T, Aoki Y, Hiratani T, Uchida K, Yamaguchi H, mwwg[Various factors influencing in vitro antifungal activities of omoconazole nitrate (OMZ), a new imidazole antimycotic], in mwwwJpn J Antibiot, vol.mwxa 47, n.mwxq 1, gennaio 1994, pp.mwxg 40–9, mwxwPMIDmwya mwyq8114272.

cite-note-uchida1-55. ↑ mw0a(mw0qmw0gJA) Uchida K, Itoyama T, Yamaguchi H, mw0w[In vitro antifungal activity of omoconazole nitrate, a novel imidazone antimycotic drug, against clinical isolates from patients with cutaneous mycosis], in mw1aJpn J Antibiot, vol.mw1q 49, n.mw1g 8, agosto 1996, pp.mw1w 818–23, mw2aPMIDmw2q mw2g9053537.

cite-note-nishiyama1-66. ↑ mw3wNishiyama Y, Itoyama T, Yamaguchi H, mw4aUltrastructural alterations of Candida albicans induced by a new imidazole antimycotic omoconazole nitrate, in mw4qMicrobiol. Immunol., vol.mw4g 41, n.mw4w 5, 1997, pp.mw5a 395–402, mw5qPMIDmw5g mw5w9194038.

cite-note-gip-77. ↑ mw7aGip L, mw7qThe in vitro determination of lingering antimycotic effect of two 1% omoconazole-nitrate cream formulations following single topical application, in mw7gMycoses, vol.mw7w 31, n.mw8a 3, marzo 1988, pp.mw8q 155–8, mw8gPMIDmw8w mw9a3393168.

cite-note-vekemans1-88. ↑ mw-qVekemans M, Combes T, Broekhuysen J, mw-gPersistence of omoconazole in human vaginal fluid, in mw-wArzneimittelforschung, vol.mw-a 40, n.mw-q 11, novembre 1990, pp.mw-g 1263–4, mw-wPMIDmwaqa mwaqe2085340.

cite-note-itoyama4-99. ↑ mwaqyItoyama T, Uchida K, Yamaguchi H, Fujita S, mwaqcTherapeutic effects of omoconazole nitrate on experimental tinea pedis, an intractable dermatophytosis, in guinea-pigs, in mwaqgJ. Antimicrob. Chemother., vol.mwaqk 40, n.mwaqo 3, settembre 1997, pp.mwaqs 441–4, mwaqwPMIDmwaq0 mwaq49338501.

cite-note-itoyama3-1010. ↑ mwarmItoyama T, Uchida K, Yamaguchi H, mwarqTherapeutic effects of omoconazole nitrate on guinea-pigs experimentally infected with Trichophyton mentagrophytes, in mwaruJ. Antimicrob. Chemother., vol.mwary 39, n.mwarc 6, giugno 1997, pp.mwarg 825–7, mwarkPMIDmwaro mwars9222056.

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